Details:
Nasenabstrich
Dieser Test ist für den Nasopharyngealer, wie auch nasalen Abstrich beim BAG-gelistet!
BfArM gelistet 5640-S-007/21, zugelassener Laientest
AT Für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen
Immunochromatographischer In-vitro-Test
Schneller, qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen
Mindert das Infektionsrisiko des Fachpersonals
Geeignet für Kinder, ältere Personen oder Menschen mit Behinderung
Auch in den ersten 7 Tagen nach Symptombeginn verwendbar
Für die Point-of-Care-Versorgung geeignet
Kein Einfluss auf das Testergebnis durch Mutanten
Sensitivität: 96,34%
Spezifität: 99.16%
Lagertemperatur 4–30 °C
Resultat in 15min
Inhalt:
5 Tests je Packung
5 Testkassetten
5 Steriler Tupfer
5 Probenröhrchen inkl. Puffererlösung und integriertem Tropfer (Extraktionslösung schon im Proberöhrchen vorhanden)
BFRAM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte):
Antigen-Tests nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur professionellen Anwendung AT116/20
Antigen-Tests nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung
AT1165/21
In DE+AT zugelassener Laientest
AT für Heim- und Eigenanwendung gemäss §323c Abs 18 BAO zugelassen
BAG-gelistet in der Schweiz
Produktdetails:
Haftung: Dieser Schnelltest ist in der Schweiz nur für den professionellen Gebrauch einer autorisierten medizinischen Fachperson - nur von Ärzten oder von ärztlich autorisiertem medizinischem Fachpersonal - ausgelegt, nicht für Privatanwender. Bei jeglicher Falschanwendung, Missbrauch und Privatanwendung wird jede Haftung abgelehnt.
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